newspider.in
- Business
- December 21, 2024
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अध्ययन में कहा गया है कि पेरासिटामोल वृद्ध लोगों के लिए उतना सुरक्षित नहीं हो सकता है |
एक नए अध्ययन ने इसके बार-बार इस्तेमाल को लेकर चिंता जताई है खुमारी भगाने वृद्ध लोगों में. नॉटिंघम विश्वविद्यालय के विशेषज्ञों के नेतृत्व में नए शोध के अनुसार, पेरासिटामोल की बार-बार खुराक लेने से 65 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, हृदय और गुर्दे की जटिलताओं का खतरा बढ़ सकता है। अध्ययन, में प्रकाशित गठिया देखभाल और अनुसंधान65 वर्ष या उससे अधिक आयु के वयस्कों में इसकी चिकित्सीय खुराक पर मौखिक एसिटामिनोफेन की सुरक्षा की जांच करता है। पेरासिटामोल की बार-बार खुराक लेने से वृद्ध लोगों में ऑस्टियोआर्थराइटिस हो सकता है। नॉटिंघम विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ मेडिसिन में एनआईएचआर बायोमेडिकल रिसर्च सेंटर के प्रोफेसर वेइया झांग, जिन्होंने एक बयान में अध्ययन का नेतृत्व किया, ने कहा, “इसकी कथित सुरक्षा के कारण, पेरासिटामोल को लंबे समय से पहली पंक्ति की दवा के रूप में अनुशंसित किया गया है।” कई उपचार दिशानिर्देशों के अनुसार ऑस्टियोआर्थराइटिस, विशेष रूप से वृद्ध लोगों में, जिन्हें दवा से संबंधित जटिलताओं का अधिक खतरा होता है।” उन्होंने क्लिनिकल प्रैक्टिस रिसर्च डेटालिंक-गोल्ड के 180,483 लोगों के स्वास्थ्य रिकॉर्ड का विश्लेषण किया, जिनकी उम्र 65 वर्ष और उससे अधिक थी और उनकी औसत आयु 75 वर्ष थी, और उन्हें 1998 और 2018 के बीच कम से कम एक वर्ष के लिए यूके जीपी प्रैक्टिस के साथ पंजीकृत किया गया था। वे थे समान आयु के 402,478 व्यक्तियों के एक नियंत्रित समूह की तुलना में, जिन्हें दीर्घकालिक उपयोग के लिए कभी भी पेरासिटामोल निर्धारित नहीं किया गया था। परिणाम ने संकेत दिया कि पेरासिटामोल का लंबे समय तक उपयोग पेप्टिक अल्सर, दिल की विफलता, उच्च रक्तचाप और क्रोनिक किडनी रोग के बढ़ते जोखिम से जुड़ा था। प्रोफेसर झांग के अनुसार, जबकि इन निष्कर्षों की पुष्टि के लिए और शोध की आवश्यकता है, अध्ययन में वृद्ध वयस्कों में पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस जैसी पुरानी स्थितियों के लिए पहली पंक्ति के दर्द निवारक के रूप में पेरासिटामोल की भूमिका के पुनर्मूल्यांकन की आवश्यकता है। नया साल 2025: शीर्ष प्रसूति एवं स्त्री रोग…
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- Fashion
- September 26, 2024
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भारत में प्रमुख फार्मा कंपनियों द्वारा गुणवत्ता में चूक, 53 दवाएं और प्रमुख कंपनियां जांच के दायरे में
भारत के औषधि नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सी.ओ.सी.)सीडीएससीओ), ने 50 से अधिक दवाओं को “मानक गुणवत्ता का नहीं (एनएसक्यू) अलर्ट” को अपनी नवीनतम मासिक रिपोर्ट में शामिल किया गया है। इस सूची में कैल्शियम और विटामिन डी3 सप्लीमेंट्स, एंटी-डायबिटीज गोलियां और उच्च रक्तचाप की दवाएं जैसी व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली दवाएं शामिल हैं।शेल्कल विटामिन सी और डी3 टैबलेट जैसी दवाएं, पैन-डी एंटासिड, मधुमेह के लिए ग्लिमेपिराइड और उच्च रक्तचाप के लिए टेल्मिसर्टन उन 53 दवाओं में शामिल हैं जो मानक से नीचे पाई गईं। खराब रेटिंग वाली दवाएं जैसी कंपनियों द्वारा उत्पादित की जाती हैं हेटेरो ड्रग्सअल्केम लैबोरेटरीज, हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड (एचएएल), कर्नाटक एंटीबायोटिक्स एंड दवाइयों लिमिटेड, मेग लाइफसाइंसेज, और प्योर एंड क्योर हेल्थकेयर।हिंदुस्तान एंटीबायोटिक लिमिटेड (एचएएल) द्वारा निर्मित पेट के संक्रमण की दवा मेट्रोनिडाजोल भी गुणवत्ता मानकों पर खरी नहीं उतरी। दवा कंपनियों की ओर से एक जवाब में कहा गया, “वास्तविक निर्माता (लेबल दावे के अनुसार) ने सूचित किया है कि उत्पाद का विवादित बैच उनके द्वारा निर्मित नहीं किया गया है और यह एक नकली दवा है। उत्पाद नकली होने का दावा किया जाता है, हालांकि, यह जांच के परिणाम के अधीन है।”मेफ्टाल समेत अन्य दर्द निवारक दवाएं भारत में प्रतिबंधितइसके अलावा, कोलकाता की एक दवा-परीक्षण प्रयोगशाला की रिपोर्ट ने एल्केम हेल्थ साइंस के एंटीबायोटिक्स क्लैवम 625 और पैन डी को नकली करार दिया। इसी प्रयोगशाला ने हेटेरो के सेपोडेम एक्सपी 50 ड्राई सस्पेंशन को भी घटिया पाया, जिसे अक्सर गंभीर जीवाणु संक्रमण वाले बच्चों को दिया जाता है। खुमारी भगाने कर्नाटक एंटीबायोटिक्स एंड फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा उत्पादित टैबलेटों की गुणवत्ता पर भी सवाल उठाए गए।इसके साथ ही, सन फार्मा, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स, मैकलियोड्स फार्मास्युटिकल्स समेत कई प्रमुख फार्मा कंपनियां सरकार की जांच के दायरे में आ गई हैं। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने नकली दवाओं, उनके निर्माताओं और विफलता के कारणों की एक सूची जारी की है।सी.डी.सी.एस.सी.ओ. की रिपोर्ट में कहा गया है कि सन फार्मा द्वारा निर्मित पल्मोसिल (बैच…
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