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पर वैज्ञानिक आशा का शहरअमेरिका में अग्रणी कैंसर अनुसंधान और उपचार केंद्रों में से एक, ने एक प्रमुख प्रोटीन की पहचान की है जो कैंसर कोशिकाओं को एक प्रकार की उन्नत चिकित्सा के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पता लगाने से बचने में मदद करता है। की पहचान YTHDF2 प्रोटीन कैंसर के उपचार में एक महत्वपूर्ण सफलता है। यह कार टी सेल थेरेपी के विरूद्ध प्रभावी है रक्त कैंसर ल्यूकेमिया और लिंफोमा की तरह, लेकिन कई कैंसर कोशिकाओं ने इससे छिपने के लिए तंत्र विकसित कर लिया है।
इस प्रोटीन को अवरुद्ध करने वाली एक नई दवा बनाकर, शोधकर्ताओं को कैंसर के उपचार को और अधिक प्रभावी बनाने की उम्मीद है, विशेष रूप से कठिन-से-इलाज वाले रक्त कैंसर के लिए। इस सफलता से जीवित रहने की दर बेहतर हो सकती है और मरीज़ों की पुनरावृत्ति कम हो सकती है।
सीएआर टी सेल थेरेपी क्या है?
काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर (सीएआर) टी-सेल थेरेपी एक कैंसर उपचार है जो रोगी की टी कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से बदल देती है ताकि उन्हें कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और नष्ट करने में मदद मिल सके। उन्नत सीएआर टी सेल थेरेपी एक कैंसर उपचार है जो ट्यूमर कोशिकाओं को खोजने और नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करती है। इसका उपयोग आमतौर पर कुछ प्रकार के ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के लिए किया जाता है, जो दोनों रक्त कैंसर हैं।
हालाँकि, कुछ कैंसर कोशिकाओं ने प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपने के तरीके विकसित कर लिए हैं, जिससे उपचार कम प्रभावी हो गया है। सेल जर्नल में आज (17 दिसंबर) प्रकाशित एक नया अध्ययन अधिक वैयक्तिकृत उपचारों के लिए मार्ग प्रशस्त कर सकता है जिससे रोगी के परिणामों में सुधार होता है।
शोधकर्ताओं ने YTHDF2 नामक एक प्रोटीन की पहचान की, जो रक्त कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और फैलने में मदद करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जवाब में, सिटी ऑफ़ होप ने CCI-38 नामक एक नया दवा यौगिक विकसित किया। यह यौगिक YTHDF2 को लक्षित करता है और दबा देता है, जिससे आक्रामक रक्त कैंसर की वृद्धि धीमी हो जाती है और सफल उपचार की संभावना बढ़ जाती है।
शोध क्या कहता है…
जियानजुन चेन, पीएच.डी., सिस्टम्स बायोलॉजी में सिम्स/मान फ़ैमिली फ़ाउंडेशन के अध्यक्ष और सिटी ऑफ़ होप के बेकमैन रिसर्च इंस्टीट्यूट में आरएनए बायोलॉजी और थेरेप्यूटिक्स केंद्र के निदेशक और नए अध्ययन के संबंधित लेखक ने कहा, “हम मानते हैं YTHDF2 को लक्षित करने के लिए CCI-38 का उपयोग करने से रक्त कैंसर कोशिकाओं पर CAR T सेल थेरेपी की प्रभावशीलता में काफी वृद्धि होगी। रक्त कैंसर के इलाज में चुनौतियों में से एक ‘एंटीजन एस्केप’ नामक घटना है। इन उपचारों का मुख्य लक्ष्य कैंसर कोशिकाओं पर पाया जाने वाला CD19 नामक प्रोटीन है।”
हालाँकि, 28-68% मामलों में, कैंसर कोशिकाएं इस सीडी19 मार्कर को कम या खो देती हैं, जिससे उपचार कम प्रभावी हो जाता है। हालाँकि शोधकर्ता कई घटकों को लक्षित करने की रणनीतियों पर काम कर रहे हैं, फिर भी लगभग आधे मरीज़ अभी भी इस समस्या से प्रभावित हैं।
YTHDF2 उन जीनों पर स्विच करता है जो कैंसर कोशिकाओं को कोशिकाओं की वृद्धि और फैलने की क्षमता को बढ़ावा देने के लिए एक स्थिर ऊर्जा स्रोत उत्पन्न करने में मदद करते हैं। इसके अलावा, यह प्रोटीन एंटीजन बायोमार्कर की उपस्थिति को कम करके कैंसर कोशिकाओं को खुद को छिपाने में मदद करता है जो आम तौर पर कैंसर का पता लगाने और उस पर हमला करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्रिगर करते हैं।
आगे का रास्ता:
अनुसंधान दल ने एक नई दवा, सीसीआई-38 विकसित की है, जो YTHDF2 को लक्षित करती है और दबा देती है, जिससे संभावित रूप से कार टी सेल थेरेपी की प्रभावशीलता बढ़ जाती है। इससे जीवित रहने की दर में सुधार हो सकता है और रोगियों की पुनरावृत्ति कम हो सकती है। YTHDF2 न केवल कैंसर कोशिका को जीवित रखने में सहायता करता है बल्कि प्रमुख एंटीजन मार्करों को भी कम करता है जिनका उपयोग प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर का पता लगाने के लिए करती है।
सेल में प्रकाशित निष्कर्ष बताते हैं कि इस प्रोटीन को लक्षित करने से उन रोगियों के लिए वैयक्तिकृत उपचार विकल्प उपलब्ध हो सकते हैं जो वर्तमान उपचारों का जवाब नहीं देते हैं। सिटी ऑफ होप अब आगे नैदानिक परीक्षणों की योजना के साथ, सीसीआई-38 की सुरक्षा और प्रभावशीलता को और बेहतर बनाने पर ध्यान केंद्रित कर रहा है।
बेकमैन रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ सिटी ऑफ होप में सिस्टम बायोलॉजी में एक स्टाफ वैज्ञानिक और अध्ययन के पहले लेखक, जेन-हुआ चेन, पीएचडी, ने कहा, “YTHDF2 के कार्य में अंतर्निहित जीव विज्ञान को उजागर करने से हमें ट्यूमर कोशिकाओं को रोकने के लिए नई रणनीति विकसित करने में मदद मिलेगी।” प्रतिरक्षा निगरानी से बचने से. इससे उन रोगियों के लिए वैयक्तिकृत दृष्टिकोण प्राप्त हो सकता है जिनके रक्त कैंसर प्रारंभिक उपचार का जवाब नहीं देते हैं या जो टी सेल-आधारित के प्रारंभिक प्रतिक्रिया के बाद फिर से शुरू हो जाते हैं immunotherapy।”
बेकमैन रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ सिटी ऑफ होप में सिस्टम बायोलॉजी में एक एसोसिएट रिसर्च प्रोफेसर और अध्ययन के सह-संबंधित लेखक, ज़ियाओलन डेंग, पीएचडी ने कहा, “अनुवर्ती उपचार की आवश्यकता को कम करने से बेहतर दीर्घकालिक परिणाम मिल सकते हैं।” साइड इफेक्ट्स और चिकित्सा लागत को कम करते हुए हमारे रोगियों के लिए टर्म सर्वाइवल और कम रिलैप्स।
