माँ-बेटे का पुनर्मिलन: डीएनए परीक्षण से कुत्ते को उसकी खोई हुई माँ से मिलाया गया; देखें

ऑनलाइन प्रसारित वीडियो में एक कुत्ते को दिखाया गया है, चार्ली एक हृदयस्पर्शी अनुभव रीयूनियन अपनी बहुत समय से खोई हुई माँ के साथ, लोलाग्यारह वर्षों तक अलग रहने के बाद, डीएनए परीक्षण के माध्यम से यह संभव हो सका।
चार्ली के मालिक, ब्रेघअना वॉशबर्नडीएनए परीक्षण के माध्यम से अपनी विरासत की खोज करने के बाद, उन्होंने उसके और लोला के लिए एक विशेष खेल तिथि की व्यवस्था की, जिससे उन्हें खेलने का मौका मिला। मां बेटा दोनों ने लम्बे समय के अलगाव के बाद एक साथ गुणवत्तापूर्ण समय बिताने का फैसला किया है।

कुत्ते के डीएनए परीक्षण से 11 साल बाद पिल्ला अपनी मां से फिर से मिल गया | Humankind #shorts #petss

चार्ली ने विज्ञान के माध्यम से अपनी माँ को पाया, लेकिन कभी-कभी पुनर्मिलन भाग्य, दयालुता और साहस पर निर्भर करता है। अलास्का में, एक बच्चा मूस पानी में फंस गया था और उसकी माँ किनारे से असहाय होकर देख रही थी। सौभाग्य से, दिन बचाने के लिए तीन नायक मौजूद थे!
चार्ली ने विज्ञान के माध्यम से अपनी माँ को पाया है, लेकिन कुछ मामलों में, पुनर्मिलन भाग्य, दयालुता और साहस के संयोजन पर निर्भर करता है। अलास्का में हाल ही में हुई एक घटना में,
यह पुनर्मिलन परिवारों को एक साथ लाने में आधुनिक प्रौद्योगिकी की शक्ति को उजागर करता है, यहां तक ​​कि पशु जगत में भी।



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जेरूसलम: इजरायली और स्कॉटिश वैज्ञानिकों द्वारा बुधवार को जारी शोध इस बात पर नई रोशनी डालता है कि कोशिकाएं अपनी विशेष भूमिकाएं कैसे स्थापित करती हैं, निष्कर्षों से परिवर्तन की संभावना है पुनर्योजी चिकित्सा और कोशिका चिकित्सा.जेरूसलम के हिब्रू विश्वविद्यालय और एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने इसका खुलासा किया प्रतिलेखन के कारक (टीएफ), जीन गतिविधि को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार महत्वपूर्ण प्रोटीन, सेलुलर पहचान को परिभाषित करने के लिए जटिल डीएनए और क्रोमैटिन संरचनाओं को नेविगेट करते हैं। निष्कर्ष सहकर्मी-समीक्षित नेचर जर्नल में प्रकाशित हुए थे।यह समझना कि प्रतिलेखन कारक क्रोमैटिन को कैसे नेविगेट करते हैं, वैज्ञानिकों को वयस्क कोशिकाओं को अन्य प्रकार की कोशिकाओं में बायोइंजीनियर करने में सक्षम बना सकते हैं।उदाहरण के लिए, किसी अंग की विफलता का इलाज करने के लिए त्वचा कोशिकाओं को संभावित रूप से हृदय कोशिकाओं में या मधुमेह के इलाज के लिए इंसुलिन-उत्पादक बीटा कोशिकाओं में पुन: प्रोग्राम किया जा सकता है। ज्ञान क्रोमैटिन-संबंधित की पहचान करने में भी मदद कर सकता है जीन विनियमन त्रुटियाँ जो विकास संबंधी विकारों का कारण बनती हैं, शीघ्र निदान और अधिक लक्षित हस्तक्षेप को सक्षम करती हैं।हिब्रू ने कहा, “प्रतिलेखन कारक क्रोमैटिन वास्तुकला के साथ कैसे संपर्क करते हैं, इसे उजागर करके, हम जीन विनियमन और सेलुलर पहचान को बेहतर ढंग से समझ सकते हैं। यह ज्ञान पुनर्योजी चिकित्सा के लिए रोमांचक संभावनाएं खोलता है, जिससे हमें सेल भाग्य को सटीक रूप से नियंत्रित करने और सेलुलर डिसफंक्शन के कारण होने वाली बीमारियों के लिए उपचार विकसित करने में सक्षम बनाया जा सकता है।” विश्वविद्यालय के योसेफ बुगानिम, जिन्होंने एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के अब्डेनौर सूफ़ी के साथ अनुसंधान का नेतृत्व किया।प्रतिलेखन कारक जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने के लिए विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों से जुड़ते हैं, कोशिकाओं को विशिष्ट प्रकारों, जैसे त्वचा, मांसपेशी या प्लेसेंटा कोशिकाओं में अंतर करने के लिए निर्देशित करते हैं। जबकि डीएनए अनुक्रमों को पहचानने की उनकी क्षमता अच्छी तरह से स्थापित है, विशाल जीनोम के भीतर उनके लक्ष्य चयन के पीछे का…

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